今天被刷屏了
无数人问：世界首例北大教授以基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病，是真的吗？
其实这个报道，本公众号已经被报道两次。
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10月17日
吴昊教授丨北京病人CRISPR基因编辑过的干细胞治疗HIV和白血病合并患者治疗情况
9月13日
中国科学家丨世界首例基因编辑干细胞治疗艾滋病合并白血病患者
这是一回事，是一个研究团队，患者都是被称为“北京病人”的某患者，只是这次换成了北大教授的角度，以抖音的形式进行报道而已。
本次干细胞移植治疗使病人的急性淋巴白血病得到形态上完全缓解，另外也并没有出现明显的编辑后副反应，但对抵制HIV感染效果欠佳，病毒反弹，现在患者已经重新开始抗病毒治疗，需要进一步探索。
本研究的意义：
“柏林病人”和“伦敦病人”是利用“天然”CCR5基因缺失（CCR5-Δ32）治愈艾滋病的典型范例。但由于这天然缺失在自然界概率少的可怜，因此，通过基因编辑敲除成体造血干细胞CCR5基因，再将编辑后的细胞移植到艾滋病患者体内成为了“功能性治愈”艾滋病的新策略。这是世界上首次报道通过基因编辑技术敲除人体造血干细胞CCR5基因，回输给患有艾滋病及急性淋巴细胞白血病患者，在安全性和有效性等研究方面，获得了宝贵的数据，取得了长足的进步，为我们进一步完善利用基因编辑技术治疗和治愈艾滋病提供了重要的参考和指导。今天的研究报告，为我们利用成体造血干细胞基因编辑和移植技术治疗艾滋病提供了宝贵的信息和经验，对一些关键的结论和临床表现，还需要对患者开展长期随访观察。但是随着造血干细胞和诱导性多能干细胞（iPSC）研究的进展，以及基因编辑技术和递送效率的提高，我们有理由相信，新一代的基因编辑技术一定能够在治疗和治愈艾滋病的道路上发挥更大的作用。
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