近日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作，在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文，标志着世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病由我国科学家完成！
邓宏魁课题组对运用基因编辑技术治疗白血病、艾滋病等血液系统相关疾病的临床治疗持审慎乐观态度。未来的研究领域将着重于基因编辑效率和临床应用安全。
关于该项研究的未来，邓宏魁教授说，要通过各种方法优化基因编辑造血干细胞移植方案，以降低脱靶率，实现100%的敲除效率。
每一次在医学上的突破都在造福全人类科学造福人类让我们共同致敬伟大的科学家期待邓宏魁课题组进一步的研究成果更期待国际上有越来越多的中国声音！
文字 | 姚 宇编辑 | 王金泽图片 | 周群淞校对 | 王力恒
审核 | 王力恒
跟着我这样做
为我点亮小星星吧~
星标让你看见我 (=?ω｀=)
具体操作如下：
