据北京大学公众号消息，近日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作，在《新英格兰医学杂志》发表了题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》的研究论文。
世界首例通过基因编辑干细胞移植治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成了
＃治疗艾滋病白血病方法#冲上热搜
自二十世纪八十年代以来，艾滋病造成了重大的公共卫生问题和社会问题。这种人类免疫缺陷病毒因变异极其迅速，难以生产特异性疫苗，令顶级专家也束手无策。
这一次，在抗击艾滋病方面，中国研究人员走在了世界前列。
据介绍，除了艾滋病和白血病，其他血液系统相关疾病，如β地中海贫血等，均有希望利用以CRISPR为代表的基因编辑技术看到临床治疗的曙光！得知这一消息，话题#治疗艾滋病白血病新方法#冲上微博热搜。
网友刷屏点赞：希望越来越好！
对于网友热议的何时能够临床应用，北京大学也在评论区置顶了一条补充说明：让我们一起期待科研工作者继续努力，早日在真正的临床应用的最终目标上实现突破！
通讯作者之一陈虎已因病离世
遗憾的是，一些研究者再也没有机会看到自己研究的无限潜力了。
本论文通讯作者之一、造血干细胞移植领域的领军人物，全军造血干细胞移植中心主任、国家科技进步一等奖获得者、解放军总医院第五医学中心教授陈虎，已经于今年7月24日因病离世，享年57岁。
攻克艾滋病是陈虎一大未完成心愿。他曾说过，只有以最快的速度把现代文明成果应用起来，病人才有可能得以治愈。向造福人类的科学家致敬！
来源：山西卫视
编辑：宋凌岳
