近日北京大学-清华大学生生命科学联合中心邓宏魁研究组发布了一篇研究论文，这一研究成果将使得艾滋病和白血病不再是绝症！
邓宏魁课题研究组在《新英格兰医学杂志》发布的研究论文叫《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》，这是与解放军总医院第五医学中心陈虎研究组和首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作完成的。这一研究结果标志着世界首例通过基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病患者的案例由我国科学家完成了！
一直以来，在人们的观念里，得了白血病和艾滋病都是绝症一样的存在。艾滋病是一种危害性极大的传染病，由感染艾滋病病毒（HIV病毒）引起的，HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒，这种病毒把攻击CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标，使得人体丧失免疫功能。人体会因此容易感染各种疾病，并可能发生恶性肿瘤，死亡率极高。
而白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能。临床可见不同程度的贫血、出血、感染发热以及肝、脾、淋巴结肿大和骨骼疼痛。
两种疾病都是极难治愈的，因为对此才问声色变，这也是邓宏魁课题研究组的研究结果使得人们高度关注的原因。
