乙烯氧基三甲基硅烷的合成方法
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在三颈烧瓶中（通过注射器）依次加入100ml干燥的DMF，51.1 g干燥的Et3N (0.5 mol)（在KOH上干燥两次，在CaH2上蒸馏和干燥）和43.6 g蒸馏的三甲基硅氯（0.4 mol），将43.9 g干燥的乙醛（1 mol）（在Na2SO4上干燥）通过滴液漏斗缓慢加入混合物中1.5 h。将混合物在室温下搅拌大约44小时，然后在棕色反应浆中加入50毫升二甲苯，然后通过微蒸馏装置蒸馏。用温度计监测底部温度，将所得的反应混合物加热至最高135°C。然后用100毫升二甲苯稀释馏出物，用100毫升水清洗三次。用50ml饱和NH4Cl溶液洗涤有机相三次，最后用50ml饱和NaHCO3溶液洗涤两次。在无水硫酸钠上干燥混合物。用20厘米维格鲁色谱柱对蒸馏的溶液进行分馏，即可得到目标产物分子乙烯氧基三甲基硅烷。
